Księżna Sarah Ferguson odwiedziła fundację Mukohelp

Członek brytyjskiej rodziny królewskiej, księżna Yorku Sarah Ferguson, spotkała się 3 września w Jarosławiu z przedstawicielami Fundacji Pomocy Chorym na Mukowiscydozę Mukohelp. Księżna od kwietnia br. jest ambasadorem honorowym fundacji.

Jak powiedziała PAP prezes fundacji Monika Bartnik, w siedzibie organizacji Sarah Ferguson spotkała się z podopieczną fundacji, 5-letnią Lenką.

„W spotkaniu uczestniczyły też mamy dzieci zmagających się z mukowiscydozą. Dzieci z tą chorobą nie mogą się spotykać ze sobą” – dodała.

Bartnik podkreśliła, że wizyta księżnej wiele znaczy dla fundacji. „Księżna jest osobą niezwykle empatyczną i wierzę, że jej zainteresowanie naszą działalnością będzie pomocne dla osób chorujących na tę chorobę” – zaznaczyła.

W spotkaniu uczestniczyli również samorządowcy, w tym m.in. burmistrz Jarosławia Waldemar Paluch oraz starosta jarosławski Stanisław Kłopot.

„To dla nas zaszczyt, że księżna dostrzegła i doceniła fundację, która działa na ziemi jarosławskiej, ale jej zasięg jest już co najmniej regionalny. Ta wizyta jest ważna dla promocji działań podejmowanych na rzecz walki z mukowiscydozą” – powiedział starosta.

Księżna 3 września, w piątek wieczorem uczestniczyć będzie w Rzeszowie w uroczystej kolacji połączonej z galą. W jej trakcie licytowane będą różne przedmioty, w tym m.in. koszulka Roberta Lewandowskiego, rękawice bokserskie Andrzeja Gołoty czy 5-metrowa palma. Księżna otrzyma również swój portret namalowany przez jarosławskiego artystę w wymiarach 2m na 1,5m.

Księżna Ferguson była rzecznikiem amerykańskiej organizacji dobroczynnej SOS Children’s Villages. Założyła również dwie własne fundacje: Chances for Children i Children in Crisis. Angażuje się w publiczne zbiórki funduszy na projekty poświęcone pomocy dzieciom, wykorzystując własną popularność w mediach i w anglo-amerykańskim społeczeństwie. Dzień przed wizytą w Jarosławiu Sarah Ferguson odwiedziła Śląskie Centrum Chorób Dziecka.

Misją fundacji Mukohelp, która powstała w 2017 roku, jest pomoc chorym na mukowiscydozę oraz ich rodzinom. Działalność fundacji to budowa kompleksowego systemu wspierania chorych i ich zmagań z codziennymi problemami – jak zakup leków i sprzętu do codziennej rehabilitacji.

„Fundacja organizuje i finansuje kursy i szkolenia dla rodzin i opiekunów w zakresie leczenia, fizjoterapii, dietetyki i psychoterapii. Działalność charytatywna obejmuje również zakup doposażenia, sprzętu, leków i środków niezbędnych do funkcjonowania oddziałów i innych placówek medycznych z przeznaczeniem na leczenie naszych pacjentów” – wyjaśnia prezes Monika Bartnik.

Fundacja należy do MukoKoalicji i wraz z innymi fundacjami/stowarzyszeniami walczy m.in. o refundację leków przyczynowych dla chorych na mukowiscydozę oraz o poprawę jakości i długości ich życia. (PAP)

Wojciech Huk

Data publikacji: 03.09.2021 r.

Udostępnij

Zachęcamy do zapisania się do Newslettera

Przeczytaj również