Subwencja oświatowa, orzecznictwo – to tematy rozmów z opiekunami niepełnosprawnych

W tym tygodniu MPiPS zorganizowało spotkania będące kontynuacją okrągłego stołu ws. systemu wsparcia osób niepełnosprawnych i ich opiekunów (odbył się on 30 kwietnia). Efektem prac ma być wypracowanie „mapy drogowej” dotyczącej systemowego – nie tylko finansowego – wsparcia niepełnosprawnych i ich opiekunów.

Podczas pierwszego spotkania powołano pięć podzespołów do spraw: orzecznictwa, zdrowia i rehabilitacji, aktywizacji i opieki instytucjonalnej, rodzin z niepełnosprawnymi dziećmi, opiekunów dorosłych osób niepełnosprawnych, które zajmować się mają konkretnymi problemami. Spotkania trwały od wtorku do piątku.

Wiceminister pracy i polityki społecznej Elżbieta Seredyn po tych spotkaniach powiedziała, że nadal kluczowym postulatem pozostaje jedno świadczenie dla opiekunów niepełnosprawnych, bez względu na czas powstania niepełnosprawności.

Seredyn powiedziała, że jest zadowolona z przebiegu rozmów. – Problemów jest wiele i te problemy zazębiają się o działalność merytoryczną innych resortów, więc z całą pewnością będziemy musieli się jeszcze kilka razy spotkać w większym gronie. Ale ja sobie postawiłam taki cel, że chcę wysłuchać wszystkich postulatów, bez względu na to, czy one są w moich kompetencjach czy nie. Potem będziemy je grupować i kierować do konkretnych zespołów lub podzespołów, na które będziemy zapraszać właściwych ministrów – powiedziała Seredyn PAP.

Jak wyjaśniła, przewodniczyła zespołom ds. opiekunów osób dorosłych oraz ds. rodzin z niepełnosprawnymi dziećmi, w którym brał udział także wiceminister edukacji Tadeusz Sławecki, a także w zespole zajmującym się zdrowiem, któremu przewodniczy wiceminister zdrowia Igor Radziewicz-Winnicki.

„W zespole ds. rodzin z dziećmi pogrupowaliśmy postulaty w trzy bloki: wsparcie finansowe, edukacja i sprawy różne. Te postulaty są różne – i bardzo szczegółowe i dość ogólne. Kolejne spotkanie zaplanowaliśmy na pierwszy tydzień czerwca” – poinformowała Seredyn. W zespole ds. opiekunów dorosłych odbyła się burzliwa dyskusja, a sformułowane postulaty mają być pogrupowane w trzech kategoriach: do załatwienia jak najszybciej, w niedalekiej przyszłości i do zrealizowania w dalszym terminie. Następne spotkanie wyznaczono na najbliższy czwartek.

– Było wiele postulatów dotyczących edukacji, np. kierowania subwencji oświatowej konkretnie do dzieci, dostosowania jej do ich potrzeb, ujednolicenie jej wysokości, żeby nie zależała od stopnia i rodzaju niepełnosprawności, były podnoszone również kwestie dotyczące dowozu dzieci do szkoły, podręczników i maszyn dla dzieci niewidomych i wiele innych szczegółowych spraw – mówiła Serednyn.

Jednak nie wszyscy uczestnicy są usatysfakcjonowani przebiegiem spotkań. Marzena Kaczmarek, jedna z liderek protestu opiekunów dorosłych osób niepełnosprawnych, który odbywał się przed Sejmem, powiedziała PAP, że już na pierwszym spotkaniu nastąpił podział na opiekunów dorosłych i dzieci i „dalej zmierza to w tym kierunku.

Przypomniała, że jednym z najważniejszych postulatów jej grupy było równe traktowanie opiekunów niezależnie od tego, kiedy powstała niepełnosprawność podopiecznego. Tymczasem od początku prace nad nowym systemem zmierzają w kierunku utrwalenia istniejących i wprowadzenia dalszych podziałów. – Nie podoba nam się to. Czekamy na dalsze ruchy i zobaczymy, co z tego wyniknie – powiedziała.

Innego zdania jest Wojciech Kalinowski z grupy opiekunów niepełnosprawnych dzieci, która protestowała w Sejmie. – Jestem podbudowany wynikami prac w zespołach – powiedział. Podkreślił, że szczególnie satysfakcjonujące są wyniki prac w zespole ds. orzecznictwa, w ramach którego wypracowano m.in. postulaty dotyczące tego, by w skład komisji zamiast medyków ZUS wchodzili lekarze specjaliści, oraz by prawo wskazania specjalizacji jednego z jej członków mieli rodzice niepełnosprawnego dziecka.

Według Kalinowskiego orzecznictwo jest jedną z tych dziedzin, które mają największy wpływ na skuteczność systemu wsparcia rodziców niepełnosprawnymi dziećmi. – Dobre określenie potrzeb pozwoli na kompleksowe zaplanowanie leczenia i opieki – wyjaśnił.

Przedstawiciel opiekunów niepełnosprawnych dzieci tłumaczył, że pierwsza runda spotkań miała na celu wypracowanie właściwych postulatów, a dopiero podczas dalszych prac będą toczyć się rozmowy o szczegółowych rozwiązaniach i możliwym zakresie proponowanych zmian. – Zdaję sobie sprawę, że nasze postulaty prawdopodobnie zderzą się z rzeczywistością, że może być wielki opór przed niektórymi zmianami, ale to polega na dialogu. Musimy wyizolować osoby, którym zależy wyłącznie na ciągłym braniu pieniędzy i wspólnie wypracować kompromis – dodał Kalinowski.(PAP)

akw/ stav/ bos/ mow/

Data publikacji: 17.05.2014 r.