Międzynarodowe wsparcie dla inicjatywy utworzenia Rejestru Onkologii i Hematologii Dziecięcej

Childhood Cancer International – Europe w liście wystosowanym do ministry zdrowia Izabeli Leszczyny wyraziło poparcie dla inicjatywy utworzenia Rejestru Onkologii i Hematologii Dziecięcej. Zdaniem organizacji to fundamentalny krok w kierunku wzmocnienia opieki nad dziećmi chorymi na nowotwory w Polsce. O powołanie i wdrożenie narzędzia zabiega Polskie Towarzystwo Onkologii i Hematologii Dziecięcej, wspierane przez konsultanta krajowego w tej dziedzinie medycyny.

W ubiegłym roku ministra zdrowia Izabela Leszczyna podjęła decyzję o powołaniu nowego rejestru medycznego – Rejestru Onkologii i Hematologii Dziecięcej. Jak podało Ministerstwo Zdrowia, obecnie w resorcie trwają prace mające na celu skonstruowanie docelowego kształtu narzędzia oraz zaimplementowanie go do systemu. W proces zaangażowane jest środowisko onkologów i hematologów dziecięcych.

Nowy rejestr będzie mieć charakter bazy danych oraz wiedzy na temat diagnostyki i leczenia nowotworów dziecięcych. Ze względu na możliwość stania się znamiennym elementem współpracy międzynarodowej wzbudził zainteresowanie wśród zagranicznych organizacji działających na rzecz pacjentów pediatrycznych, w tym Childhood Cancer International – Europe.

Childhood Cancer International – Europe to największa ogólnoeuropejska organizacja zrzeszająca rodziców dzieci chorych na nowotwory, pacjentów, którzy przeżyli chorobę oraz inne organizacje zajmujące się onkologią dziecięcą. Wspiera działania mające na celu poprawę opieki medycznej dla dzieci i młodzieży z chorobą nowotworową w całej Europie, niwelowanie istniejących w tym zakresie nierówności oraz poprawę jakości przeżywalności chorych.

Organizacja skierowała list poparcia do ministry zdrowia Izabeli Leszczyny, w którym aprobuje inicjatywę oraz wspiera starania Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej. Zdaniem organizacji utworzenie rejestru to fundamentalny krok w kierunku wzmocnienia opieki nad dziećmi chorymi na nowotwory w Polsce. Kompleksowe gromadzenie i zarządzanie danymi przyczyni się do poprawy wyników leczenia oraz zapewnienia wysokiej jakości opieki. Narzędzie przyspieszy również wdrażanie najlepszych międzynarodowych praktyk, które przyniosą wiele korzyści małym pacjentom. Jak podkreśla organizacja, międzynarodowe doświadczenie potwierdza pozytywny wpływ rejestrów nowotworów dziecięcych na poprawę diagnostyki, skuteczności leczenia oraz jakości opieki w tej grupie chorych.

– Dobrze skoordynowana opieka i gromadzenie wysokiej jakości danych ma ogromne znaczenie, ponieważ umożliwi opracowanie jeszcze skuteczniejszych terapii, terapii przyszłości. Narzędzie, o które zabiegamy, ma szansę przyczynić się do rozwoju całej dziedziny, a dzięki temu do wyleczenia większej liczby dzieci. Medycyna i nauka nie znają granic, a współpraca międzynarodowa może przynieść korzyści wszystkim jej stronom, przede wszystkim najmłodszym pacjentom. Bardzo doceniamy poparcie udzielone przez Childchood Cancer International – Europe inicjatywie utworzenia polskiego Rejestru Onkologii i Hematologii Dziecięcej – powiedział prof. dr hab. n. med. Jan Styczyński, konsultant krajowy w dziedzinie onkologii i hematologii dziecięcej.

tuk/, fot. freepik.com

Data publikacji: 27.03.2025 r.