Praca nt. przełomowej terapii komórkowej glejaka z prestiżową nagrodą
- 10.03.2026
Publikacja naukowa na temat przełomowej terapii komórkowej glejaka, która była rozwijana przy wsparciu Narodowego Centrum Badań i Rozwoju oraz Funduszy Europejskich, została uhonorowana prestiżową nagrodą Pfizer Research Foundation Prize 2026 w obszarze onkologii.
Nagrodzona technologia Macrophage-Drug Conjugate (MDC) jest immunoterapią, która wykorzystuje makrofagi (jeden z typów krwinek białych), aby wybiórczo dostarczać leki przeciwnowotworowe bezpośrednio do guza – w tym wypadku glejaka. Jednocześnie aktywuje odpowiedź układu odpornościowego pacjenta do walki z nowotworem. Została ona opracowana przez Cellis Sp. z o.o. w projekcie pt. „Innowacyjna terapia komórkowa glejaka”.
W badaniach przedklinicznych technologia ta wykazała wysoką skuteczność przeciwnowotworową oraz korzystny profil bezpieczeństwa, co potwierdziło jej potencjał w dziedzinie nowej klasy terapii przeciwnowotworowych.
Wyniki badań, które stały się podstawą przyznania nagrody, zostały opublikowane w czerwcu 2025 r. przez czasopismo „Science Translational Medicine” (Vol. 17, Issue 803). Nagroda Pfizer Research Foundation Prize 2026 w obszarze onkologii została przyznana dr. Maciejowi Białaskowi z Cellis/SGGW, dr. Tobiasowi Weissowi oraz dr Miaomiao Sun z Uniwersytetu w Zurychu za wkład w rozwój technologii MDC w ramach współpracy międzynarodowych zespołów badawczych.
– Nagroda Pfizer Research Foundation Prize 2026 została przyznana Cellis w uznaniu za przełomową publikację w „Science Translational Medicine”, która była efektem naszego projektu nad innowacyjną terapią komórkową glejaka. To prestiżowe wyróżnienie, ponieważ przyznawane jest wyłącznie zespołom, które wniosły istotny wkład w rozwój onkologii i wykazały realny potencjał translacyjny – czyli szansę na przełożenie badań naukowych na konkretne terapie dostępne dla pacjentów – skomentowała cytowana w informacji prasowej przesłanej PAP prof. Magdalena Król z zarządu Cellis.
Aktualnie dostępne terapie mają ograniczoną skuteczność w leczeniu glejaka, który jest agresywnym nowotworem mózgu. Wiążą się też z wysokim ryzykiem wznowy i zgonu. Jak podkreślają przedstawiciele spółki, wyniki przedkliniczne nad technologią MDC są „spektakularne i pokazują, że terapia nie tylko prowadzi do wyleczenia, ale też aktywuje układ odpornościowy, przez co powstaje odporność na ponowny rozwój nowotworu”. Terapia ta ma zatem szansę dokonać przełomu terapeutycznego w tym trudnym do leczenia nowotworze.
Rezultaty prac badawczo-rozwojowych są już w początkowej fazie wdrażania. Dotychczas projekt pozwolił na: opracowanie gotowego produktu, który jest już przygotowany do podania pacjentom, przeprowadzenie badań przedklinicznych, które wykazały skuteczność przeciwnowotworową, zdolność stymulowania odporności i bezpieczeństwo terapii, przygotowanie technologii do badań klinicznych, w tym walidację procesu produkcji komórkowej w standardzie GMP.
Uzyskane wyniki mają doprowadzić do wprowadzenia nowej terapii na rynek, co pomoże pacjentom z glejakiem. W przyszłości opracowana technologia oparta na makrofagach sprzężonych z lekami może posłużyć także leczeniu innych nowotworów.
– Planujemy rozwijać naszą platformę w kierunku, który zapewni skalowalność w produkcji, co pozwoli na globalne wytwarzanie i podawanie szerokiej grupie pacjentów – zapowiedziała prof. Król. Równolegle spółka planuje przeprowadzenie I fazy badań klinicznych na obecnej technologii, a następnie II fazy z nową generacją makrofagów. – Nasza strategia zakłada również rozszerzenie wskazań na inne nowotwory, w tym przygotowanie do badań klinicznych w raku jajnika, głowy i szyi, pęcherza, macicy, płuc i trzustki – dodała badaczka.
Cellis jest innowacyjną firmą biotechnologiczną, która specjalizuje się w terapiach komórkowych nowej generacji. Projekt pt. „Innowacyjna terapia komórkowa glejaka” był realizowany od 1 października 2020 r. do 31 stycznia 2024 r. Jego wartość wyniosła blisko 22 mln złotych, w tym dofinansowanie przekazane przez Narodowe Centrum Badań i Rozwoju ze środków Funduszy Europejskich (Program Inteligentny Rozwój) wyniosło ponad 17 mln.
– Pierwsze sukcesy projektu zrealizowanego przez naszego beneficjenta mają istotne znaczenie dla Polski w kontekście globalnym. Udowadniają, że rodzima nauka i sektor biotechnologiczny potrafią tworzyć nowoczesne terapie komórkowe na światowym poziomie. Docenienie wyników projektu wzmacnia rolę naszego kraju w obszarze innowacji biomedycznych, jak również otwiera drogę do nawiązania wartościowych partnerstw i przyciągnięcia zagranicznych inwestorów – podsumował prof. Jerzy Małachowski, dyrektor NCBR. (PAP)
jjj/ bar/, fot. freepik.com
Data publikacji: 10.03.2026 r.


