Wysokie standardy etyczne w branży ochrony zdrowia powinny być normą – warto o to zadbać. Izba POLMED od ponad dekady prowadzi szerokie działania mające na celu stworzenie transparentnego i przyjaznego środowiska biznesowego. Zarówno Kodeks Etycznych Praktyk Biznesowych Izby POLMED, jak i projekt MedKompas czy uruchomiony w tym roku System Oceny Wydarzeń Edukacyjnych (SOWE) to inicjatywy, dzięki którym budowane i upowszechniane są jeszcze wyższe standardy etycznej współpracy branż medycznych z sektorem ochrony zdrowia.
Polityka compliance to system zapewniający zgodność działań danej organizacji z obowiązującymi normami wewnętrznymi i zewnętrznymi. Wdrożenie polityki compliance pozwala na znaczne ograniczenie ryzyka działalności, wzmocnienie konkurencyjności i pozycji na rynku poprzez stosowanie zasad przejrzystej współpracy. Zasady te ułatwiają również kontakty z innymi podmiotami, poprawiają wizerunek firmy i wzbudzają zaufanie potencjalnych kontrahentów. Wdrożenie systemu compliance ma więc służyć uniknięciu wszelkich zagrożeń, jakie mogą dotknąć podmiot w wyniku niedostosowania jego działalności do norm prawnych, etycznych i obowiązujących standardów[1].
– Ochrona zdrowia, podobnie jak inne sektory, narażona jest na występowanie zachowań zabronionych prawem, czy też sprzecznych z normami etycznymi i społecznymi. W trosce o najwyższe bezpieczeństwo pacjenta, promocja etyki i zasad transparentnej współpracy pomiędzy uczestnikami systemu ochrony zdrowia, poprzez wdrażanie samoregulacji i formułowanie zasad i dotyczących m.in. kontaktów firm z przedstawicielami systemu ochrony zdrowia, zgłaszania nadużyć czy konfliktów interesów, jest dla nas kwestią priorytetową – mówi Arkadiusz Grądkowski, prezes Izby POLMED.
Odpowiedzią branży wyrobów medycznych na potrzebę regulacji w zakresie bezpiecznej współpracy branży z przedstawicielami rynku ochrony zdrowia są m.in. projekt MedKompas oraz System Oceny Wydarzeń Edukacyjnych (SOWE).
Celem projektu MedKompas jest upowszechnianie zasad etycznej współpracy pomiędzy przedstawicielami rynku wyrobów medycznych, a przedstawicielami sektora ochrony zdrowia oraz pomoc publicznym placówkom ochrony zdrowia we wdrażaniu systemów antykorupcyjnych. Projekt MedKompas prowadzony przez Izbę POLMED, którego głównym zadaniem jest budowanie transparentnych relacji na linii szpital – lekarz – firma, był pierwszym tego typu projektem na polskim rynku ochrony zdrowia. Projekt prowadzony jest w czteroletnich turach od 2011 r. Obecna edycja projektu, który potrwa do końca września 2023 roku, koncentruje się na działaniach edukacyjnych, w ramach których prowadzone są warsztaty z zakresu działań antykorupcyjnych oraz na wdrożeniach systemu antykorupcyjnego w 21 państwowych placówkach ochrony zdrowia.
Z kolei System Oceny Wydarzeń Edukacyjnych (SOWE) to projekt, którego celem jest określenie i przestrzeganie, przez uczestników branży technologii medycznych, wspólnych, jednolitych i najwyższych standardów etycznych odnośnie wspierania wydarzeń edukacyjnych organizowanych przez podmioty trzecie.
–. Uważamy, iż zgodność działań z obowiązującym prawem i regulacjami, a także przestrzeganie standardów etycznych to zarówno obowiązek, jak i kluczowy czynnik sukcesu na drodze realizacji celów, przed którymi stoi dzisiejsza branża wyrobów medycznych – mówi Arkadiusz Grądkowski.
SOWE to niezależnie zarządzany system, który weryfikuje zgodność krajowych wydarzeń edukacyjnych organizowanych przez podmioty trzecie z wymogami Kodeksu Etycznych Praktyk Biznesowych Izby Polmed oraz Kodeksu Etyki branży technologii medycznych MedTech Polska. SOWE ocenia zgodność zgłoszonych do oceny wydarzeń z kryteriami wynikającymi z powyższych kodeksów, a tym samym dopuszczalność ich wsparcia w formie grantów edukacyjnych, sponsoringu lub działań komercyjnych (np. stoisko, reklama, sympozjum satelitarne i inne), przez firmy będące członkami Izby Polmed lub MedTech Polska.
Członkowie Izby Polmed i MedTech Polska nie mogą udzielić żadnego wsparcia wydarzeniu, które nie posiada certyfikatu zgodności SOWE. Proces oceny wydarzeń opiera się na weryfikacji pięciu równoważnych kryteriów: lokalizacji i obiektu wydarzenia, programu wydarzenia, obecności osób towarzyszących, pakietu rejestracyjnego, zakwaterowania i rozrywki oraz materiałów konferencyjnych i komunikacji dotyczącej wydarzenia.
– Branża technologii medycznych w Europie podlega narodowym i międzynarodowym przepisom, które regulują wiele aspektów jej działalności. Przyjmując zasadę przejrzystości, która wzmacnia zaufanie wśród wszystkich uczestników systemu ochrony zdrowia, zobowiązujemy się do przestrzegania wszelkich regulacji w tym zakresie – podsumowuje prezes Izby POLMED.
Więcej informacji o inicjatywach realizowanych przez Izbę POLMED znajduje się na stronach:
https://medkompas.pl/obszar-dzialan-projektu/#
https://sowe.org.pl/sowe/o-sowe/
Oprac. IKa, fot. freepik.com
Data publikacji: 25.11.2021 r.
