Tata, mama i stwardnienie rozsiane
Stwardnienie rozsiane nie musi przekreślać planów związanych z założeniem rodziny. W obliczu choroby ważne jest świadome podjęcie decyzji, po konsultacji z lekarzem, i odpowiednie przygotowanie do nowej roli.
Stwardnienie rozsiane to jedna z najczęściej występujących, przewlekłych chorób neurologicznych. Najczęściej rozpoznawana jest między 20. a 40. rokiem życia.
– W wielu przypadkach diagnoza SM zbiega się z momentem, w którym młodzi ludzie snują poważne plany na przyszłość. Wkraczają w dorosłe życie, podejmują decyzje o założeniu rodziny. To bardzo trudny moment. Niestety w wielu przypadkach otrzymanie diagnozy powoduje, że pacjenci odkładają tego typu plany lub zupełnie z nich rezygnują – mówi Izabela Czarnecka- Walicka, prezes Fundacji NeuroPozytywni.
W 2015 r. Katedra i Klinika Neurologii Śląskiego Uniwersytetu Medycznego przeprowadziła badanie dotyczące planowania macierzyństwa w obliczu SM. 69 proc. badanych kobiet zadeklarowało, że nie chcą zachodzić w ciążę ze względu na chorobę. 34 proc. badanych zaznaczyło, że diagnoza SM jest w ich przypadku głównym powodem podjęcia decyzji.
– Za taką decyzją często stoją obawy związane z przekazaniem choroby dziecku i pogorszeniem stanu zdrowia w ciąży. Pojawiają się też wątpliwości, czy jako rodzic z postępującą chorobą, która może wpływać na funkcje ruchowe czy poznawcze damy sobie radę z wychowaniem dzieci. Czy możliwe jest przyjmowanie leczenia? Wiele z tych obaw, to mity lub wątpliwości, które może rozwiać lekarz neurolog prowadzący pacjenta– zaznacza Izabela Czarnecka-Walicka
Kampania P.S. Mam SM tworzona jest przez pacjentów oraz ekspertów w Internecie, tak by osoby z całej Polski łatwo mogły dotrzeć do rzetelnych informacji gromadzonych w ramach kampanii i podzielić się swoimi sposobami na codzienność z chorobą. Szczegółowe informacje na temat SM, a także inspirujące historie pacjentów dostępne są na stronie internetowej www.neuropozytywni.pl. Nadchodzące wydarzenia w ramach kampanii zapowiadane są na profilu Facebook Fundacji. https://www.facebook.com/NeuroPozytywni/
– W ramach tegorocznej odsłony kampanii, która przebiega pod hasłem #SposóbNaSM przeprowadziliśmy już dwa spotkania online – jedno w temacie problemów ruchowych, drugie związane z aktywnym poszukiwaniem informacji o chorobie oraz leczeniu. Za pomocą interaktywnego wywiadu online, mamy możliwość zaproszenia wszystkich chętnych do dyskusji związane z SM, niezależnie od miejsca zamieszkania – mówi Izabela Czarnecka-Walicka.
pr
Data publikacji: 13.07.2018 r.
