Terapia genowa nadzieją w chorobach wzroku
Jest duża szansa, że w przeciągu kilku lat dzięki terapii genowej, będzie można zahamować niektóre choroby narządu wzroku, jak np. choroideremię, barwnikowe zwyrodnienie siatkówki, czy zwyrodnienie plamki żółtej powodujące utratę wzroku.
Obecnie badania są w fazie eksperymentalnej. 32 pacjentów w różnym wieku z Wielkiej Brytanii, Stanów Zjednoczonych, Kanady i Niemiec zostało poddanych terapii genowej. Najlepsze efekty uzyskano u dwudziestoczterolatka, któremu groziła utrata wzorku. Leczenie polega na wstrzyknięciu do siatkówki prawidłowego genu. U niego nie tylko zatrzymano rozwój choroby, ale znacznie udało się poprawić widzenie.
W 2017 r. terapii genowej zostanie poddana kolejna grupa pacjentów. Jeśli się potwierdzi, że metoda jest skuteczna i bezpieczna w ciągu 2-3 lat zostanie zastosowana w leczeniu choroideremii, a za 5-10 lat możliwe będzie leczenie tą metodą zwyrodnienia siatkówki oraz zwyrodnienia plamki żółtej.
kat
Data publikacji: 06.05.2016 r.
