Odbył się okrągły stół ws. niepełnosprawnych – powołano podzespoły

Debata „Jak wspierać osoby niepełnosprawne?” zorganizowana została przez ministra pracy Władysława Kosiniaka-Kamysza m.in. w odpowiedzi na protesty opiekunów dzieci niepełnosprawnych i niepełnosprawnych dorosłych. Protestujący przerwali swoje akcje; teraz liczą na dialog z rządem.

Miało być to pierwsze z serii spotkań, których efektem ma być wypracowanie „mapy drogowej” dotyczącej systemowego – nie tylko finansowego – wsparcia niepełnosprawnych i ich opiekunów.

W okrągłym stole uczestniczyli m.in. szef resortu zdrowia Bartosz Arłukowicz, prof. Irena Wóycicka z Kancelarii Prezydenta, rzecznik praw dziecka Marek Michalak, parlamentarzyści, eksperci, przedstawiciele organizacji pozarządowych i opiekunowie niepełnosprawnych.

Opiekunowie dorosłych niepełnosprawnych wskazywali m.in. na konieczność zrównania uprawnień przysługujących tej grupie z prawami rodziców niepełnosprawnych dzieci. Mówiono też o potrzebie podwyższenia renty socjalnej, zasiłku pielęgnacyjnego, zabezpieczenia rodzica po śmierci dziecka, którym się opiekował.

Kosiniak-Kamysz podkreślił, że pierwszy etap prac nad zmianami, których domagali się protestujący, został zakończony – ustawa przywracająca wsparcie dla opiekunów osób dorosłych oraz ustawa podwyższająca świadczenia dla rodziców niepełnosprawnych dzieci są podpisane przez prezydenta. – Zgodnie z obietnicą przystępujemy do rozmów – powiedział.

Minister ocenił, że ze wszystkich stron pojawiają się głosy o pilnej potrzebie zmian w systemie orzecznictwa o niepełnosprawności i takie zmiany powinny być wdrożone jak najszybciej. W jego opinii system ten z jednej strony wymaga uszczelnienia, z drugiej – większej elastyczności, np. w przypadku schorzeń, które nie dają szans na poprawę, orzeczenia powinny być wydawane na okres dłuższy niż rok czy dwa.

Minister mówił także o propozycjach, z którymi wychodzi jego resort. Zmienić się ma system dopłat, np. do turnusów rehabilitacyjnych. Dziś maksymalna kwota to 1338 zł; resort proponuje zwiększenie jej do 1529 zł. Zwiększyć mają się również dopłaty do sprzętu rehabilitacyjnego – z 60 proc. do 80 proc. oraz do likwidacji barier architektonicznych i w komunikowaniu się – z 80 proc. do 95 proc.

Kosiniak-Kamysz mówił, że zmiany te można wprowadzić w drodze nowelizacji właściwych rozporządzeń, a więc w ciągu kilku tygodni.

Minister chce też, by powstał ogólnopolski system informacji o pomocy dla niepełnosprawnych. – Chciałbym, aby powstała infolinia – docelowo w każdym powiecie – na temat środków, z jakich osoby niepełnosprawne mogą korzystać. Pierwsza powstałaby w MPiPS, kolejne na poziomie lokalnym – zapowiedział.

Arłukowicz poinformował, że w jego resorcie trwają prace nad rozporządzeniem dotyczącym dostępu do wyrobów medycznych. – Rozporządzenie – bardzo ważne dla państwa – już zostało zmienione, ale chcemy je dalej zmienić i ułatwić ten dostęp. Chodzi o to, żeby pacjenci nie musieli wędrować po urzędach, żeby potwierdzać, że mają prawo do określonych leków czy wyrobów medycznych – wyjaśnił.

Resort przygotowuje też mechanizmy zwiększające dostęp do wyrobów medycznych, np. bardzo potrzebnych niepełnosprawnym pieluchomajtek. Minister chce również zająć się m.in. kwestią dostępności leków. – Musimy spośród tysięcy leków wybrać te, które muszą być dla pacjentów dostępne w przystępnej cenie lub czasem bezpłatnie. (…) Musimy wyłuskać grupę leków bezwzględnie potrzebnych tym rodzicom, tym opiekunom, tym niepełnosprawnym, gdzie te leki w zamienniku powinny być dostępne albo bezpłatnie, albo w ryczałcie, albo w niewielkiej opłacie. I to robimy – mówił minister.

Pełnomocnik rządu ds. osób niepełnosprawnych, wiceminister pracy Jarosław Duda przypomniał, że obecnie w systemie wsparcia skierowanego do osób niepełnosprawnych jest ok. 14 mld zł. – Zastanówmy się, jak rozłożyć akcenty, żeby wesprzeć osoby niepełnosprawne, ich rodziny i opiekunów, jak pomóc im w aktywizacji – mówił. Jego zdaniem potrzebna jest zmiana filozofii – trzeba zastanawiać się nie nad tym, do czego osoba niepełnosprawna się nie nadaje, ale w jakich obszarach może być aktywna.

Kosiniak-Kamysz zaproponował, by dalsze rozmowy odbywały się w podgrupach tematycznych, w Centrum Dialog w Warszawie. Zaproponował podział na pięć podzespołów do spraw: orzecznictwa, zdrowia i rehabilitacji, aktywizacji i opieki instytucjonalnej, dzieci i młodzieży, opiekunów dorosłych osób niepełnosprawnych.

Jego zdaniem prace trzeba zakończyć przed opracowaniem budżetu na 2015 r. Pierwszy cykl spotkań zaplanowano na 12, 13 i 14 maja.

Podzespołem ds. zdrowia będzie się zajmował wiceminister zdrowia Igor Radziewicz-Winnicki. W pozostałych podzespołach będą m.in. wiceministrowie pracy Jarosław Duda, Elżbieta Seredyn i Jacek Męcina, wiceminister edukacji Tadeusz Sławecki. W części posiedzeń weźmie udział Kosiniak-Kamysz, we wszystkich – jak zapewnił – uczestniczyć będą jego wiceministrowie.

Podczas spotkania przedstawiciele poszczególnych środowisk mówili o najważniejszych dla siebie problemach. Marzena Kaczmarek, uczestnicząca w proteście opiekunów dorosłych niepełnosprawnych mówiła o konieczności zrównania uprawnień przysługujących tej grupie z prawami rodziców niepełnosprawnych dzieci.

– Chcemy równego traktowania wszystkich osób niepełnosprawnych bez względu na to, kiedy – w jakim wieku – ta niepełnosprawność powstała. (…) My również sprawujemy opiekę 24 godziny na dobę nad naszymi najbliższymi. To są nasi rodzice, nasze dzieci – po ciężkich wypadkach, poważnie chorzy. Ci ludzie mają takie same potrzeby, a niekiedy większe niż niepełnosprawne dzieci – dodała.

Rodzice dzieci niepełnosprawnych wywalczyli podwyżkę świadczenia pielęgnacyjnego, które obecnie wynosi ono 820 zł; od maja wzrośnie do 1000 zł, od 2015 r. do 1200 zł, a od 2016 r. do 1300 zł – czyli do wartości prognozowanej na 2016 r. płacy minimalnej netto. Opiekunom dorosłych przysługuje 520 zł zasiłku, który uzależniony jest o kryterium dochodowego.

Jedna z protestujących w Sejmie matek dzieci niepełnosprawnych Iwona Hartwich mówiła m.in. o potrzebie podwyższenia renty socjalnej, zasiłku pielęgnacyjnego, zabezpieczenia rodzica po śmierci dziecka, którym się opiekował.

Wyłonienie zespołów spowodowało spór wśród zainteresowanych stron. Opiekunowie dorosłych osób obawiali się wykluczenia i marginalizacji ich problemów, które ich zdaniem powinny być potraktowane kompleksowo. Z kolei część przedstawicieli rodziców protestujących w Sejmie nie chciała pracować z reprezentantami niektórych organizacji. Podczas spotkania można było zauważyć podział w środowisku rodziców dzieci niepełnosprawnych – część opowiada się za „uzawodowieniem opieki” rodziców, część przekonuje, że lepszą drogą jest integracja społeczna i przygotowywanie – w miarę możliwości – do samodzielnego życia. To właśnie ze zwolennikami tej drugiej opcji nie chcieli współpracować niektórzy z uczestników sejmowego protestu. (PAP)

akw/ ago/ jbr/

Data publikacji: 02.05.2014 r.