Od stycznia do października br. na terapię SMA państwo przeznaczyło 475 mln zł

Od stycznia do października na terapię SMA państwo przeznaczyło 475 mln zł, a w całym 2023 r. – 444 mln zł. Co roku leczeniem obejmowanych jest ok. 35 nowych pacjentów – poinformował 19 grudnia w Sejmie wiceminister zdrowia Marek Kos.

W Polsce refundowane są trzy leki dla pacjentów ze rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA): Spinraza (nusinersen),Evrysdi (risdiplam, rysdyplam) oraz Zolgensma (onasemnogen abeparwowek, terapia genowa).

„Pacjenci są zabezpieczeni we wszystkie terapie, które są dedykowane na tę jednostkę chorobową” – zaznaczył wiceszef resortu zdrowia, odpowiadając na pytanie posłów o terapie SMA.

Jako pierwszy został objęty refundacją w 2019 r. nusinersen, ale przełomem był 2022 r., kiedy Ministerstwo Zdrowia zgodziło się na refundację terapii genowej lekiem Zolgensma. „To bardzo drogie leczenie, ale jednorazowe. Mały pacjent dostaje tę terapie i jego choroba jest opanowana” – podkreślił Marek Kos. Lek dla jednej osoby kosztuje ok. 9 mln zł. Wiosną br. rozszerzono wskazania do stosowania tego preparatu – mogą go otrzymywać pacjenci leczeni wcześniej nusinersen lub rysdyplamem.

Programem lekowym objętych jest ok. tysiąca osób. W poprzednich latach co roku obejmowano nim ok. 50 nowych pacjentów, obecnie to ok. 35 osób (ze względu na spadek liczby urodzeń) – poinformował wiceminister. Podkreślił, że program jest obecnie kompletny i zgodny z wytycznymi dotyczącymi leczenia SMA i obecnie w MZ nie ma żadnych nowych postępowań refundacyjnych związanych z tymi preparatami.
„Finansowanie tych trzech leków stawia Polskę obecnie w czołówce Europy pod względem diagnostyki i dostępnych w ramach refundacji terapii rdzeniowego zaniku mięśni – podsumował Marek Kos. (PAP)

akar/ agz/, fot. archiwum

Data publikacji: 20.12.2024 r.